Прогрессирующие уротелиальные карциномы представляют собой значительную клиническую проблему, поскольку они трудно поддаются лечению. Первая линия терапии этого вида рака, которая включает препараты на основе платины, дает от 40 до 70% откликов. В большинстве случаев, однако, продолжительность этих ответов ограничена, и при прогрессировании заболевания, лечение не приводит к ремиссии. Поэтому необходимы новые терапевтические стратегии. Целью нашего исследования было изучить механизм действия тритерпенового гликозида из голотурии Cucumaria frondosa – фрондозида А на клетки уротелиальной карциномы человека.
Известно, что более чем в половине опухолей человека отсутствует белок p53, который также называют «страж генома». Этот белок защищает нормальные клетки от перерождения в раковые, а его недостаток в опухолевых клетках ответственен за их устойчивость к воздействию химиотерапии. Нами было установлено, что фрондозид А способен убивать как опухолевые клетки, содержащие p53, так и клетки, в которых белок p53 отсутствует. Таким образом, вещество может быть активно против опухолей, устойчивых к лекарствам. Кроме того было установлено, что фрондозид А способен повышать эффективность химиотерапии, основанной на противоопухолевых препаратах цисплатине и гемцитабине.
На фото: Cucumaria frondosa
Пресс-служба ТИБОХ ДВО РАН